Содержание

Определение

История

География

Климат

Растительный мир

Животный мир

 Определение

Олигоце́н это (греч. λίγος — «немного» + καινός — «новый») — последняя эпоха палеогенового периода, начавшаяся 33,9 миллионов лет назад и закончившаяся 23,03 миллионов лет назад. Эпохе олигоцена предшествует эпоха эоцена, а последовательницей является эпоха миоцена, открывшая неогеновый период.

Олигоцен, промежуток геологического времени от 38 до 25 млн. лет назад. Третья из пяти эпох третичного периода в кайнозойской эре. На протяжении олигоцена произошло похолодание климата. Широкое развитие получили млекопитающие, включая ранних слонов и мезогиппусов, предков современной лошади. В эту эпоху вымирают более древние виды млекопитающих.

История

Выделен в 1855 немецким геологом Г. Бейрихом. Подразделяется на две, иногда на три части. Разделение олигоцена на ярусы носит местный характер.

География

В олигоценовую эпоху индия пересекла экватор, а Австралия наконец-то отделилась от Антарктиды.

  В олигоцене больше не существовало соединения через Атлантический океан между Европой и Северной Америкой. Америка все еще была соединена с Гренландией, а через Берингов пролив и с Азией, которая простиралась на север значительно дальше, чем теперь.

Африка поднималась совершенно отдельным материком, но ее современные (западный и восточный) берега находились еще под водой, так же как и Мадагаскар. Европа представляла собой большой остров, в состав которого входили Скандинавия и северная половина Западной Европы. Англия образовала второй остров.

Вся остальная часть Европы была залита Тетисом, который сообщался через Персию с Индийским океаном, а через Западно-Сибирскую низменность - с Северным полярным морем. Южная Америка большую часть периода сохраняла изолированное положение, но на краткое время она соединилась с Северной Америкой.

В конце олигоцена и результате грандиозных горообразовательных процессов поднялись Гималайские горы. Климат олигоцена, умеренный и влажный, по сравнению с климатом эоцена был несколько более прохладным и сухим.

Повсеместно усиливалась эрозия, возрастал приток в седиментационные бассейны обломочного материала. Общий план климатической зональности Евразии в олигоцене оставался таким же, как в раннем палеогене; изменился лишь термический режим северных зон и местами режим выпадения атмосферных осадков. Признаки похолодания отчетливо фиксируются для второй половины олигоцена по широкому распространению бореальных типов литогенеза, флор и фаун и энергичному наступлению их на территории, которые еще в эоцене характеризовались тропическими и субтропическими типами.

На территории Северной Сибири и Верхоянско-Колымской области, больше всего подвергшихся охлаждению, каолиновое выветривание прекратилось еще к олигоцену. Здесь распространение получает угленосная терригенно-полимиктовая формация, содержащая в своих осадках мало глин, обычно по составу каолиновых и гидрослюдистых. В псаммитовом материале этой формации резко возрастает роль обломков неустойчивых минералов (полевые шпаты, метасиликаты). Энергия процессов выветривания заметно падает в связи с переходом к теплоуме-ренному климату.

В паралических разрезах Анадырь-Корякской зоны угленосная полимиктовая формация сменяется морской терригенно-полимиктовой, в которой постоянно обнаруживается глауконит.

Олигоцен ещё не изучен в такой степени. Советские геологи разработали детальные стратиграфические схемы для отдельных областей распространения отложений олигоцена произошли тектонические движения, приведшие к регрессии моря (за исключением Средней Европы, Карибского моря, Мексиканского залива и др.).

Олигоцен характеризовался усилением континентальности климата. В геосинклинальных бассейнах формировался флиш, а с олигоцена — и морские молассы. В бассейнах Средиземноморья происходило накопление характерных для массивных нуммулитовых и лепидоциклиновых известняков. На платформах отлагались карбонатные илы, глауконитовые и кварцевые пески, опоки, трепелы, спонголиты, а также глины. В олигоценовых бассейнах большое распространение получили тёмные глины с конкрециями мергеля, доломита и анкерита. На дне Атлантического, Тихого и Индийского океанов накапливались карбонатные и, реже, терригенные илы. Среди континентальных отложений широко развиты угленосные осадки и красноцветные глины.

В конце олигоцена на дневную поверхность выходят новые участки морского дна, вновь изменяются очертания морей и материков, приобретшие в итоге почти современный вид. В миоцене формируются новые горные гряды; Альпы, Пиренеи, Карпаты и Гималаи приобретают знакомый нам вид. Конец третичного периода не оставил четкого «водораздела» в осадочных породах. Характеристикой этого водораздела является изменение климатической обстановки - резкое похолодание и начало оледенения.

В бассейнах Юго-Восточной Азии, удаленных от активных областей сноса, разрезы олигоцена снова обогащаются известняками, мергелями, известковистыми песчаниками и глинами. Эта высококарбонатная формация прослеживается до южных островов Страны восходящего солнца, приблизительно до широт, которых она достигала в раннем палеогене. Отсюда к северу (до Камчатки и Корякин) следует область распространения терригенно-мезомиктовой формации, лишенной карбонатных осадков и только в переходной зоне (южные острова Страны самураев, отчасти о. Хонсю) содержащей известь в виде конкреций.

В Европе крупные седиментационные бассейны позднего палеогена были связаны с депрессионной зоной, отделявшей герцинские массивы от Фенно-Сарматии (Польско-Германская и Днепровско-Донецкая впадины). Олигоцен в этих впадинах представлен по преимуществу кварцево-глауконитовыми песками и глинами в морской фации и железистыми кварцевыми песками с каолиновыми глинами и линзами бурых углей — в континентальной. Морские отложения преобладают в нижнем и среднем олигоцене, а континентальные — в верхнем.

Разрезы олигоцена Средне-Европейской депрессионной зоны изменяются с юго-востока на северо-запад. В Днепровско-Донецкой впадине олигоценовые осадки мало содержат карбонатов, железисты и слабо угленосны; на территории же Северо-Германской впадины им подчинены мощные пачки мергелей и даже прослои известняков, а континентальная фация отличается более обильной угленосностью. По-видимому, по всей южной окраине Фенносарматского материка, с которого эта де-прессионная зона получала минеральное питание, в олигоцене еще господствовало субтропическое каолиновое выветривание.

Климат

Климат на земле стал прохладнее, над южным полюсом сформировался громадный ледниковый покров. Для образования столь большого количества льда потребовалось не менее значительные объемы морской воды. Это привело к понижению уровня моря по всей планете и расширению территории, занятой сушей.

Повсеместное похолодание вызвало исчезновение буйных тропических лесов эоцена во многих районах земного шара. Их место заняли леса, предпочитавшие более умеренный (прохладный) климат, а также необъятные степи, раскинувшиеся на всех материках.

В олигоцене происходило похолодание климата, распространявшееся от полюса и поэтому заметно сказавшееся только в северных и средних широтах Евразии. Эти климатические изменения совпали по времени с оживлением орогекическнх процессов и крупными палеогеографическими переменами.

Около 34 миллионов лет назад, на рубеже эоцена и олигоцена, теплая эра сменилась холодной, длящейся по сей день. Ледяной панцирь покрыл Южный материк, уничтожив на нем всё живое. Климат на планете стал холоднее и суше, с более резкими сезонными колебаниями температур и с гораздо более выраженной широтной зональностью. Всё это сопровождалось крупными переменами в животном и растительном мире и на суше, и в океане. Многие виды вымерли, но на смену им вскоре пришли новые, и в целом разнообразие жизни на Земле в течение второй (холодной) половины кайнозоя продолжало расти столь же быстро, как и до похолодания. По-видимому, рост разнообразия зависит не столько от среднегодовых температур как таковых, сколько от гетерогенности природных условий. К тому же в экваториальной зоне и сегодня, по-видимому, климат остался таким же теплым, как в эоцене — похолодание затронуло лишь средние и высокие широты.

Первопричиной похолодания традиционно считалось движение материковых плит, которое привело в конце эоцена — начале олигоцена к отделению Антарктиды от пылающего континента и образованию кольцевого морского течения вокруг Антарктики. В результате Антарктика оказалась изолированной от теплых водных и воздушных масс, которые раньше поступали туда из низких широт, и начала быстро покрываться льдом.

Считалось, что оледенение Антарктиды в дальнейшем вызвало похолодание на всей планете. Однако расчеты и модели показали, что изоляция и оледенение Антарктиды должны были привести скорее не к похолоданию, а к потеплению климата северных материков. Кроме того, оставалось неясным, насколько синхронными были изменения климата в разных частях света. Не была исключена и такая возможность, что они в действительности растянулись на миллионы лет и были вызваны множеством разных причин.

Растительный мир

Тропические леса уменьшились в размерах и начали уступать место лесам умеренного пояса, появились и обширные степи. Быстро распространялись новые травы, развивались новые виды травоядных животных.

Пальмы росли на северных материках не так обильно, но по-прежнему здесь еще господствовали вечнозеленые леса. Среди них стало больше хвойных и лиственных деревьев, периодически сбрасывающих листву.

 В олигоцене в Центральной и Северной Европе прекрасно чувствовали себя аралии, коричневые лавры и камфарные деревья, фиговые деревья, платаны, пальмы и т.п. В болотистых районах возвышались к небу тисы и гигантские секвойи. Их стволы были главным материалом, из которого образовался бурый уголь. В районах с более умеренным климатом, например в Прибалтике уже в эоцене широко расселились хвойные, в частности сосны (Pinus succinif era). Янтарь, часто находимый на балтийских пляжах, - не что иное, как их окаменелая смола.

В конце третичного периода климат начинает меняться. В миоцене в Восточной и Центральной Европе можно было еще встретить пальмы, магнолии, коричневые лавры. Фоссилизированные остатки тисового дерева, сегодня не заходящего северней Флориды, были обнаружены в миоценовых отложениях на 80-й параллели. Однако в плиоцене (по мере продолжавшегося похолодания) пальмы и другие теплолюбивые растения медленно отступали к югу.

В Центральной Европе в общем и целом климат оставался теплым и влажным, как об этом свидетельствует значительное распространение здесь лиственных лесов. В них росли главным образом дубы, вязы, платаны, грабы, каштаны, которые в наши дни в диком состоянии не встречаются северней Южной Европы и Предкавказья. В северных районах в хвойных лесах доминировали сосны и тисы. В начале третичного периода в Центральной Европе еще во множестве встречалась секвойя, в состав растительных сообществ первоначально входило два вида гинктовых, один из которых очень скоро вымер. Климат продолжал ухудшаться до самого конца третичного периода, поэтому некоторые теплолюбивые компоненты лиственных и хвойных лесов отступили из Центральной Европы далеко на юг или вообще вымерли.

Около 25 млн лет назад на Земле возникла новая группа растений — травы. Цветки их были, как правило, маленькими и бледными, и они были вынуждены при опылении больше полагаться на смерч, чем на "посыльных" — насекомых. Эта группа быстро распространилась по суше в течение олигоцена и миоцена, и вскоре поросшие травой равнины раскинулись на громадных, территориях по всему земному шару.

Уникальность трав в том, что, в отличие от всех прочих растений, новые листья растут у них не на верхушке стебля, а у его основания. В результате стоит пасущимся животным съесть старые листья, как на их месте быстро вырастают новые. Таким образом, к приходу следующего стада на полях уже созревает новый сытный обед. Подобный процесс постоянного обновления пищевых ресурсов означает, что поросшие травой равнины способны прокормить большие стада травоядных животных.

Распространение трав снабдило растительноядных млекопитающих, появившихся на Земле позднее, в миоценовую и плиоценовую эпохи, новым обильным источником пищи. Начиная с этого времени эволюция породила великое разнообразие травоядных животных, а поскольку на открытых равнинах они оказались вполне легкой добычей, вслед за ними появилось и множество новых хищников.

Олигоценовые пастбища должны были во многом походить на современные травяные угодья южноамериканских пампасов, где пасутся альпаки, которых вы видите на этой фотографии. Далекие предки альпаков появились как раз в олигоцене. Со времен олигоцена трава прочно утвердилась на нашей планете, поскольку она чрезвычайно неприхотлива и способна выжить в условиях, губительных для прочих растений.

 Животный мир

 С распространением степей начался бурный расцвет травоядных млекопитающих. Среди них возникли новые виды кроликов, зайцев, гигантских ленивцев, носорогов и прочих копытных. Появились первые жвачные.

Распространение степей на все более обширные районы суши привело к быстрому увеличению числа травоядных животных: они спешили воспользоваться новыми колоссальными пищевыми ресурсами.

На сцену жизни вышли новые млекопитающие, такие, как носороги, а за ними— первые настоящие свиньи, буйволы и олени.

Животные, питающиеся травой, сталкиваются с проблемой переваривания пищи, так как трава очень трудно усваивается организмом. Не удивительно, что природа начала экспериментировать с новыми типами пищеварительных систем, способных совладать с травяным рационом. Одной из первых появилась "конструкция", ставшая в наши дни наиболее эффективным механизмом переработки целлюлозы (вещества, образующего стенки растительных клеток), — так называемый "жвачный" желудок. В ту эпоху на Земле обитал древний верблюд пебротеий. Он и был одним из самых первых жвачных животных.

Балухитерий, гигантский безрогий носорог, был крупнейшим сухопутным млекопитающим из когда-либо обитавших на Земле. Его высота в плече составляла больше 5 м, длина 8 м, а весил он целых 17 т — в 8 раз больше самого тяжелого из ныне живущих носорогов. Огромный рост позволял ему дотягиваться до листьев, росших на уровне окна второго этажа вашего дома.

Одна из самых странных групп олигоценовых травоядных — бронтотерии. Некоторые из них были громадными животными, походившими на помесь слона и носорога. На кончике носа у них красовался необычный костный отросток V-образной формы, который, возможно, помогал им отражать нападения хищников или служил оружием в междоусобных схватках соперничающих самцов.

В олигоцене (35–25 миллионов лет назад) появляются усатые киты и первые обезьяны. Развиваются гигантские формы непарнокопытных – индрикотерии, бронтотерии и другие. Некоторые из них достигали в длину десяти метров.

Главные перемены в жизни олигоценовых морей заключались в уменьшении нуммулитов, которые к концу эпохи вымерли, и в возрастании числа костистых рыб.

На суше стало значительно больше насекомоядных млекопитающих. Появились землеройки, кроты.

В воздухе вместе с обычными насекомоядными летучими мышами носились более крупные летучие мыши, питавшиеся плодами.

В лесах все еще попадались первичные белкообразные грызуны, но вместе с ними жили и настоящие белки, предки мышей, зайцев, родственных зайцам пищух, а также предки дикобразов. Эти грызуны, попав в Южную Америку, стали здесь разнообразнее и многочисленнее, чем на других континентах. Вымерших древних неполнозубых теперь в пылающему континенту заменили новые неполнозубые броненосцы и их близкие родичи глиптодонты. Панцирь броненосцев состоял из отдельных колец, подвижно соединенных между собой, а у глиптодонтов он был цельный, как у черепах. В лесах попадались первые, еще небольшие наземные ленивцы.

На северных материках малочисленные древние хищники - креодонты - доживали последние дни. Их победили в борьбе за существование настоящие хищники - предки собак, куниц, виверр и кошек.

Кроме них, жили и другие хищники - медведе-собаки. Медведе-собаки с олигоцене были невелики. Размер их колебался между размерами лисицы и волка. У них был длинный хвост, как у собак, и ходили они, как собаки, опираясь лишь на пальцы ног, а не на всю стопу, как медведи. Но зубы у этих животных постепенно становились все более тупыми, как у медведей, и служили им для растирания растительной пищи. Олигоценовые кошки уже разделяются на две группы. У одних и верхние и нижние клыки развиты более или менее одинаково, как у наших кошек, у других - саблезубых кошек - страшные верхние клыки по размеру значительно превосходили нижние. Добычи у хищников было много.

В олигоценовых лесах все еще жили настоящие тапиры и вместе с ними трехпалые предки лошадей - мезогиппусы, питавшиеся мягким, сочным кормом. Последние стали крупнее и достигли размеров овчарки, а переселившиеся в Европу анхитерии по росту были уже не меньше пони. Особенно развивались в Северной Америке титанотерии, достигшие гигантских размеров. Большинство из них имело парные рога. Длина мегацеропса равна почти 5 м., а высота 2,5 м.

Слабое развитие мозга и несовершенство зубов послужили причиной тому, что титанотерии к концу олигоцена уступили место другим копытным. Бегающие и водные носороги вымерли, не выдержав конкуренции с предками лошадей. В олигоцене жило много безрогих носорогов, родственных современным. Среди них были мелкие эпиацератерии, величиной с теленка, и гиганты среди всех млекопитающих - индрикотерии. Одна голова индрикотерия в длину больше 1,25м, а высота в плечах около 5, 5 м.

Парнопалые жвачные (предки наших оленей, антилоп, жираф, коз, овец и быков) напоминали современных ланей или кабаргу. Это небольшие безрогие животные с сильно развитыми клыками в верхней челюсти, с четырьмя пальцами на передних ногах и двумя на задних.

В олигоцене особенно много было свиней и близких к ним животных. По берегам рек и озер и камышах прятались коротконогие антракотерии. По всем северным материкам бродили гигантские свиньи - энтелодонты. Длина их доходила до 3,25 м. У некоторых энтелодонтов на ногах было только по два пальца, а у других, кроме двух больших пальцев, было еще и по два маленьких боковых. Эти животные, напоминавшие длинноногих бегемотов, питались главным образом корнями растений.

По-прежнему только в Северной Америке жили предки верблюдов - поэбротерии. Теперь они стали ростом с овцу, но на ногах все еще сохраняли простые копыта и не имели эластических подушек, характерных для современных верблюдов.

Южноамериканские копытные в олигоцене были очень многочисленны. Тут существовали мелкие животные, вроде грызунов, и крупные тяжеловесные трехпалые токсодонты. Астрапотерии достигали размеров Носорога. Одни копытные из группы литоптерна напоминали стройных трехпалых лошадей, а другие были предками плейстоценовых макраухений. Заменяя отсутствовавших в пылающему континенту хоботных, бродили крупные пиротерии. У них развивался настоящий хобот, а резцы образовывали короткие бивни.

Африканский континент по-прежнему населяли настоящие хоботные. Особенно многочисленны были древние мастодонты, предки гребенчатозубых мастодонтов. С ними вместе жили фиомии. Нижняя челюсть фиомии была уже удлиненной, но бивни и хобот оставались еще короткими. Зубы у фиомии бугорчатые. Фиомии - предки бугорчатозубых мастодонтов. Вместе с предками слонов жили предки настоящих собакообразных обезьян - парапитеки и даже первые человекообразные обезьяны - проплиопитеки. Из нижнего олигоцена Африки известны своеобразные арсинойтерии - далекие родичи слонов и сирен, пятипалые животные ростом с носорога. На голове у них были две пары рогов.

Олигоценовые сирены, или морские коровы, по своему строению напоминали современных сирен. Древние киты вымерли в олигоцене; к концу периода в море плавали уже короткотелые зубастые киты- сквалодонты и предки беззубых китов. Одни из них (цетотерии) были совершенно беззубые, а другие (патрицетусы) еще полностью сохранили зубы.

Типичный облик современного усатого кита - это добродушный гигант, питающийся только мелким планктоном и рачками, процеживая все это сквозь пластинки "китового уса". Однако 25 миллионов лет назад очень и очень странный представитель этого достойного подотряда прямо-таки терроризировал моря, окружающие Австралию, причем этот самый "беззубый кит" на самом деле обладал весьма внушительными зубами, которыми он буквально раздирал свою добычу, как самый настоящий "морской тираннозавр". Палеонтологи считают, что открытие Janjucetus hunderi (так назвали находку по месту обнаружения и имени отыскавшего эти кости в 1997 году подростка-серфингиста) заставляет по-новому взглянуть на эволюцию всех современных китообразных (публикация в научном журнале Proceedings of the Royal Society B ("Слушания британского Королевского союза")).

Длина тела Janjucetus hunderi составляла 3-3,5 метра (это по крайней мере в два раза меньше, чем у самого "мелкого" современного кита), ну а череп его был длиной 46 сантиметров (современный синий кит - крупнейшее животное, когда-либо жившее на планете (крупнее любого динозавра), - может похвастаться 30-метровой длиной и весом 130 тонн, при этом размер его головы составляет 7 метров). Если бы мы увидали такое существо в океане сегодня, то, вероятно, не признали бы в нем кита, уверен Эрих Фицджеральд (Erich Fitzgerald) из мельбурнского Университета Монаш (Monash University), который занимался изучением останков необычной твари (о принадлежности Janjucetus hunderi именно к усатым китам свидетельствуют некоторые характерные особенности строения его черепа). Самый близкий из ныне живущих "аналогов" - это морской леопард, однако среди древнейших обитателей Земли череп "беззубого зубастого" имел и более близкие "внешние подобия" - например, плезиозавров - то есть морских рептилий, живших во времена динозавров.

Характерно, что глаза Janjucetus hunderi были поистине огромными, ведь "отведенные" под них отверстия в черепе раза в два превышают диаметр таковых у дельфинов, имеющих череп сравнимой длины. Впрочем, это и понятно - такому хищнику нужно было внимательно следить за добычей... Однако при всем при этом чудовищное животное, по всей видимости, было способно ориентироваться в пространстве и с помощью природного сонара, а вот современные усатые киты на это уже не способны, эхолокацией пользуются только зубатые киты-хищники.

Новая разновидность - это, конечно, родственник, но отнюдь не предок современных усатых китов. Ведь самая древняя окаменелость усатого кита (найденная в Антарктиде) на 10 миллионов лет старше описываемой находки. Скорее всего, J hunderi - это просто тупиковая эволюционная ветвь, не давшая никаких потомков, о существовании которой раньше никто даже и не подозревал.

На заре олигоцена возникло животное, похожее на виверру, а потом, в миоцене, более похожие на кошку животные. Хотя саблезубые кошки принадлежали к древней ветви, отошедшей во времена миоцена, большинство современных кошек, похоже, выделились в конце миоцена и в неоцене.

Индрикотерии (Indricotheriidae), семейство вымерших гигантских носорогов; обитали в олигоцене в Евразии. Наиболее изучен широко распространённый род Indricotherium из среднего олигоцена Казахстана, Монголии и Китайской Народной Республики. Туловище у индрикотерия было короткое, ноги длинные, прямые, трёхпалые, с сильно развитым средним пальцем; голова небольшая, без рогов, шея длинная. На конце морды - по паре небольших верхних и нижних бивней (увеличенных резцов). Коренные зубы примитивного строения. Индрикотерии - самые высокие и крупные наземные млекопитающие (до 5 м высоты). Питались листьями и ветвями кустарников и деревьев. Индрикотерии вымерли в конце олигоцена или в начале миоцена.

На рубеже эоцена и олигоцена из-за некоторых изменений на территории будущей Евразии (исчезновение проливов, консолидация суши) из Азии в Европу проникло громадное количество семейств животных (около 20!) Среди них - и грызуны: первые представители аплодонтовых (о них упоминалось в первой части "Истории грызунов"); эомииды (одно из вымерших семейств); хомяковые и бобровые (их представлять не нужно).

Миграция была постепенной, "волновой", но большая часть семейств-новосёлов (не только грызунов) уже в начале олигоцена была в Европе.

В олигоцене фауна млекопитающих кардинально менялась, например, в Северной Азии и близлежащих районах. Так, вымерло множество "старичков", оставшихся с эоцена, зато возникли новые группы - тсагономиды, ктенодактилиды, крицетопины.

Важное олигоценовое событие в развитии грызунов - появление нового семейства мышовковых. Это архаичные существа из надсемейства тушканчикообразных, похожие на мышей.

В том же олигоцене возникли беличьи (об этом я вскользь упоминал в 1 части "Истории"). Причём их останки известны только из Северного полушария, но и из Старого, и из Нового света.

К середине третичного периода (в олигоцене) миациды обладали хорошо развитыми зубами, характерными для хищников. С формированием этого важного для выживания животных признака были созданы условия для дальнейшей эволюции.

Миациды заняли господствующее положение в ряду других наземных плотоядных животных и достигли такого разнообразия, что среди них наметились.

Дикие кошки – Львы, Тигры, леопарды, Гепарды, Рысь.

Домашние кошки – Сиамская, русские голубые кошки, Европейские короткошерстные кошки, Персидские кошки, Британские короткошерстные кошки.

Олигоцен был периодом лучевого адаптивного расхождения антропоидов.

Согласно современной точке зрения, первые обезьяноподобные существа появились в период олигоцена, начавшийся 38 миллионов лет назад. Считается также, что ветвь, приведшая в процессе эволюции к человеку, зародилась в период миоцена, охватывающий отрезок от 25 до 5 миллионов лет назад, с появлением первых обезьян, среди которых был и дриопитек.

Дейнотериды — вымершее семейство хоботных существовавшее с олигоцена по плейстоцен. Дейнотериды, возможно, крупнейшие хоботные и одни из наиболее крупных сухопутных млекопитающих, достигавшие массы более 10 тонн. В семействе два подсемейства: Chilgatheriinae с единственным родом чилгатерий и Deinotheriinae с родами продейнотерий и дейнотерий. Семейство возникло в Африке, а позже распространилось в Европу и Индостан. У дейнотерид не было резцов на верхней челюсти в то время как резцы нижней челюсти превратились в бивни средних размеров. Бивни дейнотерид были загнуты вниз и частично назад. В целом эти животные напоминали современных слонов. Происхождение дейнотерид остается неясным. Существует мнение, что они родственны баритериям. Скорее всего дейнотериды отделились от общего ствола эволюции хоботных на самых ранних стадиях его развития и поэтому мало родственны другим хоботным включая современных. Дейнотериды включены в особый подотряд Plesielephantiformes.

 Амфицио́новые, или амфициони́ды (лат. Amphicyonidae) — вымершее семейство псообразных хищных. Возникло в эоцене около 50 миллионов лет назад и просуществовали до верхнего миоцена (9 млн. лет назад). Внешне амфиционовые напоминали нечто среднее между медведями и собаками, из-за чего по-английски они называются Bear dogs — медведесобаки или собакомедведи. Раньше среди учёных не было единого мнения, в какое семейство их правильнее определить, к псовым или медвежьим, однако сегодня их как правило выделяют в особое семейство.

Большинство амфиционовых были коренастыми зверьми с относительно короткими лапами. Телостроение некоторых родов, таких как Cynelos, было более стройным. Амфиционовые относились к первым крупным представителям хищных. Одним из наиболее ранних родов, датированным эоценом, являлся Simamphicyon. В течение миоцена возникло множество разных видов амфиционовых, от всеядных до довольно специализированных плотоядных. Самым известным видом является амфицион (Amphicyon), самец которого весил до 300 кг. Своими сильными зубами амфиционы были вероятно даже в состоянии перекусывать кости. Это предположение подкрепляется широкими местами мускульных оснований на черепе амфиционов.

Антракотерии (лат. Anthracotherium, от греч. ανθραξ «уголь» и θηρίον «зверь») — род вымерших млекопитающих отряда парнокопытных.

Род считается типовым для семейства антракотериевые (Anthracotheriidae). Известен с олигоцена, был распространён в Европе, Азии и Северной Америке. Антракотерии вымерли в середине-конце миоцена (около 5 млн. лет назад), возможно, не выдержав перемены климата и/или конкуренции с другими парнокопытными, такими, как свиньи и бегемотовые (которые водились и в Европе).

По многим признакам, например, по числу зубов (44) и особенно по строению нижней челюсти, антракотерии, как и другие представители семейства, обнаруживает значительное сходство с бегемотовыми, которые, возможно, от антракотериев и происходят.

Название рода отражает тот факт, что впервые описанные останки антракотериев были обнаружены в европейских третичных отложениях бурого угля (который образуется из торфа).

Представители европейского вида, Anthracotherium magnum, были размером приблизительно с обыкновенного бегемота. В других частях света водились более мелкие виды.

Арсинотерий (лат. Arsinoitherium) — вымершее копытное млекопитающее, жившее в верхнем эоцене и нижнем олигоцене, примерно 36-30 миллионов лет назад. Имел 3,5 м в длину и 1,75 м в высоту. Он отдалённо напоминал современного носорога, однако на передних и задних ногах сохранял все пять пальцев. Его «особой приметой» были огромные, массивные рога, образованные носовыми костями, и пара мелких выростов лобной кости. Этот малоподвижный зверь держался по болотистым местам. Строение зубов указывает на раннюю стадию приспособления к питанию жёсткой растительной пищей. Остатки арсинотерия известны из нижнеолигоценовых отложений Египта.

Баритерий (лат. Barytherium) — род вымерших крупных хоботных семейства Barytheriidae из Северной Африки. Первое крупное хоботное, достигал размеров современного слона, высотой до 3 метров. Череп достигал длины 60 см. Баритерий обитал с позднего эоцена по ранний олигоцен. Размерами он был равен азиатскому слону, однако баритерий имел 4 пары бивней — как на верхней так и на нижней челюсти. Возможно, баритерий близок семейству Deinotheriidae.

Баритерии впервые были найдены в Египте в начале XX века. Впоследствии останки этого вида были обнаружены и в Ливии.

Гигантские ленивцы — группа нескольких различных вымерших видов ленивцев, отличавшихся особо крупными размерами. Они возникли в олигоцене около 35 млн. лет назад и обитали в Новом Свете, достигая веса в несколько тонн и высоты в 6 м. Некоторые виды гигантских ленивцев вымерли лишь в конце плейстоцена. В отличие от современных ленивцев, их гигантские сородичи жили не на деревьях, а на земле.

Находки останков гигантских ленивцев показывают, что первые люди в Америке, предки индейцев, ещё столкнулись с этими животными. Долгое время причиной их вымирания считалось резкое изменение климата в конце последнего ледникового периода. Потепление вызвало во многих местах изменение осадочного режима, таяние ледников и повышение уровня моря. Некоторые учёные придерживаются мнения, что многие виды животных, в том числе и гигантские ленивцы, не смогли достаточно быстро приспособиться к новым внешним условиям.

 Против этой гипотезы говорит то, что гигантские ленивцы за более чем два миллиона лет своего существования пережили множество изменений климата. К тому же они относились к немногим южноамериканским видам, которые после возниковения естественного сухопутного моста с Северной Америкой смогли распространиться и на северном континенте, что говорит о их адаптационных способностях. Новые исследования говорят о том, что некоторые меньшие виды просуществовали на карибских островах Республика Гаити и Куба вплоть до 1550 года, то есть до прибытия европейцев. Люди заселили американский континент в период от 30 до 10 тысяч лет назад, а последние гигантские ленивцы исчезли на материке около 10 тысяч лет назад. Это наводит на предположение, что на этих животных велась охота. Вероятно, они были лёгкой добычей, так как подобно их современным родственникам передвигались весьма медленно. Поэтому причиной их вымирания стал скорее человек, нежели изменения в климате. Легенды индейцев рассказывают о существе Мапингуари, которое по описанию совпадает с огромным ленивцем. Заинтригованные этими легендами криптозоологи пытались найти выжившие особи в бассейне Амазонки, однако пока безуспешно.

Глиптодонты (Glyptodontidae) — семейство млекопитающих отряда неполнозубых. Известны из верхнего эоцена — плейстоцена пылающего континента и позднего эпохи плиоцен — плейстоцена Северной Америки. Размеры сильно варьировали, самые крупные достигали длины 2 м. Тело глиптодонтов было покрыто костными щитками или сплошным панцирем, как у черепах. Короткие конечности имели широкие копытообразные когти. Череп небольшой; резцы и клыки отсутствовали; высокие призматические зубы указывают на питание жёсткой растительной пищей. Вымерли в позднем голоцене, около 10–12 тыс. лет назад.

 Семейство включало крупных, иногда размером с носорога, броненосцев с мощным костным панцирем. У собственно глиптодонтов (Glyptodon) спинные пластины срастались, образуя куполообразный панцирь, чем напоминали гигантских сухопутных черепах. У дедикурусов (Doedicurus) на конце хвоста развивалась костная булава, с помощью которой они отражали нападение хищников. Насчитывало свыше 10 родов.

Десмостилы (лат. Desmostylia) — вымерший отряд морских млекопитающих, живших около 30,8—7,25 млн лет назад. Обитавшие в олигоцене и миоцене по берегам Тихого океана, десмостилы имели две пары конечностей и могли передвигаться как по воде, так и по суше. По суше они передвигались очень неуклюже, так как их конечности были широко расставлены в стороны. С другой стороны, существуют альтернативные реконструкции рода Paleoparadoxia как пальцеходящего животного. В воде гребли преимущественно передними ногами как белые медведи. По-видимому, обитали в эстуариях рек, питались водорослями. Длина черепа наиболее крупных видов (например, Desmostylus hesperus) доходила до 90 см, длина демостилов достигала 1,8 м, масса — более 200 кг.

 Животные, вероятно, растительноядные. Строение их коренных зубов крайне необычно (из слившихся вместе эмалевых цилиндров). Первоначально десмостилов считали родственниками однопроходных. Позднее удалось доказать их близость к примитивным хоботным и сиренам. Одно время сирен и десмостилов объединяли в один отряд. Сходство со слонами заметно в наличии увеличенных верхних и нижних резцов, но увеличены и клыки (в отличие от хоботных).

Ближайшие виды, родственные десмостилам — слоны и ламантины. Останки десмостилов обнаружены в Калифорнии и в Страны восходящего солнца, а также на Камчатке и Сахалине.

Индрикоте́рий (лат. Indricotherium, от «индрик» — сказочный зверь и греч. θηριον — животное) — род вымерших млекопитающих семейства носорогообразных, живших 30-20 млн. лет назад, в среднем олигоцене - нижнем миоцене. Останки индрикотериев обнаружены во многих районах Азии. Родственнен аралотерию, найденному в более поздних отложениях Казахстана в районе Аральского моря и белуджитерию из олигоцена Монголии. Эти носороги отличаются от других коротким туловищем на длинных и прямых трёхпалых ногах с сильно утолщённым средним пальцем, и небольшой головой на очень длинной шее; рога отсутствовали; передняя часть тела была выше задней. Индрикотерий и белуджитерий — самые высокие из когда-либо существовавших млекопитающих (до 8 м высотой); они питались листьями и ветвями кустарников и деревьев.

Мастодо́нты (лат. Mammutidae) — вымершее семейство хоботных млекопитающих. Первые мастодонты появились в Африке в олигоцене (~35 млн лет назад), последние представители вымерли к концу плейстоцена (~10 000 лет назад).

Мастодонтов не следует смешивать с мамонтами (род Mammuthus), принадлежащими к семейству слоновых.

В отличие от современных слонов у мастодонтов бивни имелись как в нижней так и в верхней челюсти.

По одной из версий причиной вымирания мастодонтов мог быть туберкулёз.

В 2007 году немецкими учёными была изучена митохондриальная ДНК из зуба мастодонта, имевшего возраст 50—130 тысяч лет.

Миолания (лат. Meiolania — «маленький убийца») — вымерший род скрытношейных черепах (Cryptodira) существовавший с олигоцена по голоцен, последняя реликтовая популяция в Новой Каледонии вымерла 2000 лет назад. Эти животные достигали 5 м в длину с головой и хвостом, при длине панциря 2,5 м. Обитали в Австралии и Новой Каледонии, питались растениями. Его современные родственники — скрытошейные черепахи пылающего континента.

Череп миолании имел множество узловатых и роговидных выступов. Два рога находились по бокам, из-за чего общая ширина черепа достигала 60 см. Хвост был защищен бронированными «кольцами» и снабжён на конце шипами. В целом эта черепаха напоминала своеобразный «аналог» мезозойских анкилозавров.

Когда в 1879 году в Квинсленде был найден и изучен первый фрагмент (позвонок), первоначально думали, что это животное — ящерица, а именно — большой варан, меньшего размера, чем мегалания (Megalania prisca), и соответственно назвали новооткрытое ископаемое «миолания». Позднее, когда было обнаружено больше остатков, стало понятно, что «маленькая убийца» была не ящерицей, а черепахой.

Иногда используют название «Miolania» и «Ceratochelys».

Многобугорчатые (лат. Multituberculata или лат. Allotheria) — вымерший отряд древних млекопитающих (инфракласс Аллотерии, отряд Multituberculata). Название происходит от формы коренных зубов, на которых были расположены многочисленные бугорки. Внешне похожие на грызунов, они возникли в середине юрского периода и вымерли в раннем олигоцене. Были распространены только в Северном полушарии (праматерик Лавразия).

Палеотериевые (лат. Palaeotheriidae) — вымершее семейство млекопитающих. Относившись к отряду непарнокопытных (Perissodactyla), они являлись близкими родственниками семейства лошадиных (Equidae).

Большинство палеотериевых были животными малых размеров. Их наиболее ранние представители достигали высоты в плечах всего 20 см, в то время как более поздние палеотериевые по величине были сопоставимы со свиньями или пони. Однако, как минимум один род — палеотерии — достигал размеров носорогов. На передних лапах у них было четыре, на задних — три пальца и в отличие от современных лошадей у них не было редукции количества пальцев. Зубы были приспособлены к пережёвыванию мягкой растительной пищи, так как листья. Вероятно, эти животные жили в группах, а их средой обитания были главным образом болотистые леса.

Одним из самых ранних представителей семейства считаются гиракотерии, систематический статус которых остаётся спорным. Иногда их рассматривают как общих предков всей группы лошадеобразных (Hippomorpha), в которой объединены лошадиные и палеотериевые. Более поздние роды семейства — Propalaeotherium, Pachynolophus, Plagiolophus и Palaeotherium. У последнего, вероятно, имелся короткий хобот, похожий на хобот современных тапиров.

В отличие от лошадиных ареал распространения палеотериевых ограничивался Евразией, большинтство ископаемых были найдены в Европе. Вымирание семейства произошло в олигоцене.

Проаилурус (лат. Proailurus lemanensis) — вымершее животное отряда хищных. Обитал в Европе и Азии приблизительно 25 миллионов лет назад, в позднем олигоцене и в миоцене.

Проаилурус был плотного сложения, размерами превосходил домашнюю кошку и весил около 9 килограмм. По пропорциям был сходен с виверрами. Обладал длинным хвостом, большими глазами, а также острыми зубами и когтями. Его когти были до некоторой степени втяжными. Как и виверры, вёл по крайней мере частично древесный образ жизни.

Вероятный предок псевдоаилуруса, который жил 20-10 млн. лет назад. Возможно, дал начало большинству линий кошачьих, включая саблезубых кошек и больших кошек, хотя его филогенетическое положение остаётся не совсем ясным. Иногда его считают настоящей кошкой (Felidae).

Другая возможность состоит в том, что проаилурус был предком всех кошкообразных — надсемейства или подотряда, который включает мангустов, виверр, гиен, кошачьих и некоторых других хищных.

Фиомии (лат. Phiomia) — вымерший род хоботных, обитавших в северной Африке в позднем эоцене и раннем олигоцене. Слово Phiomia образовано от названия «Фаюм» (город, а также оазис в Египте).

Фиомии достигали 2,5 метров в высоту и напоминали современных слонов, хотя, судя по форме носовых костей, хобот фиомии был очень коротким. В верхней челюсти имелись короткие бивни, в нижней — пара больших лопатовидных зубов, направленных вперёд и предназначенных для сбора растительной пищи. Такая анатомия была характерна также и для многих более поздних, миоценовых хоботных: платибелодона, археобелодона и амебелодона, хотя зубы фиомий были значительно меньше.

Бивни, предположительно, могли быть полезны при защите, или же служить для сдирания коры с деревьев.

Фороракосы (лат. Phorusrhacidae) или ужасная птица — вымершее семейство хищных нелетающих птиц отряда журавлеобразных. Обитали в пылающему континенту с палеоцена до эпохи плиоцен 62-2 млн. лет назад. Высота типичных представителей составляла 1-3 м. Один из крупнейших видов фороракосов, Titanis walleri, обитал в Северной Америке (один из редких примеров миграции южноамериканских видов на север после образования панамской перемычки). Предки T. walleri не обнаружены; вероятно, их ещё предстоит открыть.

Есть предположение, что фороракосы были родственниками диатримам. Но в их строении имеются существенные различия

Халикотериевые (лат. Chalicotheriidae) — вымершее семейство отряда непарнокопытных. Жили с эоцена по плиоцен (40-3.5 млн лет назад). Размеры варьировались от овцы до крупной лошади, на которую они, вероятно, были несколько похожи внешне а так же строению черепа. Обладали длинной шеей. Резцы и клыки небольшие, коренные зубы бугорчато-гребенчатого типа, приспособленные для поедания листьев и мягких растений. Передние ноги длинные, четырёхпалые или трёхпалые, задние сравнительно короткие и массивные, трёхпалые. Наиболее развит 2-й палец, а не 3-й, как у других непарнокопытных. Пальцы оканчивались большими расщепленными когтевыми фалангами, на которых были не копыта, а толстые когти. Основываясь на ряде особенностей в строении халикотериевых, советский палеонтолог А. А. Борисяк считал, что животные для добывания пищи, главным образом листьев, цеплялись за стволы деревьев. Другие учёные (например, австрийский палеонтолог О. Абель) полагают, что халикотериевые с помощью передних ног добывали из земли корни и клубни, которыми питались. Представители — халикотерий (плиоцен, Европа), борисякиа (ранний-средний миоцен, Азия), филлотилон (миоцен, Азия), моропус (миоцен, Северная Америка). Около 15 родов, известны из кайнозойских отложений Европы, Азии и Северной Америки. Халикотериевые родственны бронтотериям, возникшим от одного с ними отряда древних копытных.

Энтелодонты (лат. Entelodontidae) — вымершее семейство отряда парнокопытных подотряда свинообразных. Существовало в олигоцене (45—25 млн лет назад). Крупнейшие представители семейства были размером примерно с быка (высота в холке до 180 см, вес около тонны, длина черепа около 75 см). Обитали в Азии и Северной Америке.

Энтелодонты имели очень крупный череп с многочисленными буграми и выступами. Обладами мощными острыми клыками и резцами. Ложнокоренные зубы раздвинутые, режущего типа, напоминают зубы хищников. Коренные зубы относительно невелики. Тело плотно сбитое, с мощным загривком. Ноги стройные, явно приспособленными для бега по твёрдому субстрату. Хвост короткий. Очевидно, эти животные обладали сильными челюстными и шейными мышцами. Мозг энтелодонтов был относительно небольшим, что говорит о невысоком интеллекте.

Очевидно, энтелодонты добывали себе пищу в основном при помощи мощных клыков и резцов, причём, судя по относительно слабым коренным зубам, она не требовала больших усилий для измельчения. Возможно, это были какие-то мягкие и сочные растения и (или) мясо. Энтелодонты могли пожирать падаль или даже охотиться на других животных. Не исключён каннибализм.

Окаменевшие следы и некоторые другие ископаемые находки свидетельствует о том, что энтелодонты жили небольшими семейными группами, кочевавшими по открытым равнинам в поисках пищи.

На окаменевших скелетах большинства энтелодонтов остались следы страшных ран, которые могли нанести только клыки их сородичей. Чаще всего встречаются раздробленные скуловые кости, отметины укусов и сильные повреждения черепа — все эти травмы животные наверняка получили в жестоких схватках с сородичами из-за пищи или самок.

Олигоцен стал эпохой следующего обновления териофауны Северной Азии, когда на авансцену в биоценозах стали выходить представители большинства современных семейств, а архаичные “эоценовые” группы соответствующих отрядов и “палеоценовые” реликты продолжали вымирать. Олигоценовый этап развития азиатских млекопитающих принято делить на три века - эргильский (MP21), шандгольский (MP22-27) и табенбулукский (MP28-30). Эргилий в целом характеризуется переживанием некоторых архаичных эоценовых родов млекопитающих (болотных носорогов, гиракодонтов, деперетеллид, халикотериев, бронтотериев, зайцеобразных, дидимоконид, лептиктид, пантолестид и др.) в сочетании с появлением целого ряда новых таксонов (хищных, носорогообразных, свинообразных, жвачных, грызунов). Для шандголия свойственно вымирание большинства позднеэоценовых реликтов эргильского века и многих собственно эргильских таксонов, а также появление ряда новых форм (ежи Amphechinini и Brachyericinae, землеройки Heterosoricidae, грызуны Tsaganomyidae, Ctenodactylidae, Cricetopinae, многие хищные, древнейшие полорогие - Palaeohypsodontus и Hanhaicerus). В самом крупном размерном классе преобладали гигантские носороги Indricotherium. Олигоценовая фауна крупных млекопитающих Северной Азии была довольно гомогенной; от Западного Казахстана до Ордоса в Китайской Народной Республике (КНР) и даже до Страны самураев были распространены те же (или очень близкие) виды носорогообразных, парнокопытных и энтелодонтов, что и в Монголии. В результате исчезновения Тургайского пролива и консолидации большей части европейской суши на рубеже эоцена и олигоцена не менее 20 семейств млекопитающих проникли в Европу из Азии: ежовые, плезиосорициды, гетеросорициды, землеройковые, зайцеобразные, хомяки, аплодонтовые, беличьи, эомииды, бобровые, кошачьи, виверровые, куньи, енотовые, медвежьи, энтелодонтиды, пекариевые, свиные, лептомерициды, трагулиды, носорогообразные. Эта миграция была постепенной и включала несколько последовательных волн в течение рюпельского века (зоны MP21-25); однако, представители более чем половины указанных групп появились уже в самом начале олигоцена (зона MP21). Предпосылками этих событий были установившиеся на рубеже эоцена и олигоцена новые континентальные связи Европы и Азии, отсутствие климатического барьера и более высокий уровень эволюционного динамизма иммигрантов по отношению к местным формам, обеспечивший их более высокую конкурентоспособность. Прохорез азиатских групп совпал по времени с вымиранием европейских палеоцен-эоценовых форм. Проникновение в Европу происходило, вероятнее всего, через Переднюю Азию и Юго-Восточную Европу (Балканы), которые были отделены от Западной Европы Рейнским грабеном и Паннонским бассейном. Периодическое обмеление последнего, в результате тектонических циклов альпийского орогенза, открывало азиатским группам возможность для миграции в Центральную и Западную Европу. Радиация азиатских копытных в Европе существенно расширила пищевую базу расселившихся здесь Hyaenodontini гиенодонов, которые были, в основном, крупными хищниками. Их вселение внесло серьезные изменения в структуру консументной части биоты континента, где обитавшие до их появления плотоядные млекопитающие имели размерный класс от куницы до кошки (Proviverrinae из Creodonta, архаичные представители Сarnivora).

Источники

Adams С. О, R. Я. Benson R. В. Kidd, К В. F. Ryan, R. С. Wrtgh 1977, The Messinian salinity crisis and evidence of Late Miocene eustatic changes in the World Ocean, Nature, 269: 383—386.

Bakker J?., 1977. Directionalism vs. Non-competitive Catastrophe in Cenozoic Mammals, Woods Hole Symposium, oral presentation.

Behrensmeyer A. JC„ 1977. The Human Effect in the Pleistocene, Woods Hole Symposium, oral presentation.

Berggren W. Л., B. ul Haq, 1976. The Andalusian state (Late Miocene): biostratigraphy, biochronology, and paleoecology, Palaeogeogr. PalaeocH-matol. Palaeoecol., 20: 67—129.

Ingle 1977. The oligocene Hiatus, Woods Hole Symposium, oral presentation.

Kennett 1967. Recognition and Correlation of the Kapitean state (Upper Miocene, New Zealand), New Zealand Jour. Geol. Geophys., 10: 1051—1063.

Kennett, P. Vella, 1975. Late Cenozoic planktonic foraminifera and paleooceanography at DSDP Site 284 in the cool subtropical South Pacific, Inital Reports of the Deep Sea Drilling Project (Washington, D. C.: U. S. Govt. Printing Office), vol. 21, pp. 769—799.

Mayewski P. A., R. P. Goldthwait (в печати). The glacial history of the Transantarctic Mountains: a record of the East Antarctic ice cap. Jour. Glaciol. vol. 18.

Morner N.-A^ 1977a. Eustasy, Geoid Changes and Multiple Geophysical Interaction, Woods Hole Symposium, oral presentation.

Morner N.~A„ 1977b.Palaeogeoid changes and palaeoecological changes in Africa with respect to real and apparent paleoctimatic changes, Palaeoecol. Africa, 10—11: 1—12.

W. B. F., 1977. The Messinian Event, Woods Hole Symposium, oral presentation.

Science, 1976. Paleoclimate: Ice Age earth was cool and dry. Science, 191: 455.

Shackleton N. J„ 3. P. Kenneth 19758. Paleotemperature history of the Cenozoic and the initiation of Antarctic glaciation: oxygen and carbon isotope analyses in DSDP Sites 277, 279, and 281. Initial Reports of the Deep Sea Drilling Project (Washington, D. C.: U. S. Gov. Printing Office), vol. 24, pp. 743—755.

Shackleton N. L, 1975b. Late Cenozoic oxygen and carbon isotopic changes in DSDP Site 284: implication for glacial history of the northern hemisphere and Antarctica, Initial Reports of the Deep Sea Drilling Project (Washington, D. C.: U. S. Govt. Printing Office), vol. 24, pp. 801—807.

Van Couvering L, 1977. The Grassland Biome. Woods Hole Symposium, oral presentation.

Webb S. D., 1977. Faunal Equilibria and ExtincUons, Woods Hole Symposium, oral presentation.

Alessandro Zanazzi, Matthew J. Kohn, Bruce J. MacFadden, Dennis O. Terry. Large temperature drop across the Eocene–oligocene transition in central North America // Nature. 2007. V. 445. P. 639–642.

Guillaume Dupont-Nivet, Wout Krijgsman, Cor G. Langereis, Hemmo A. Abels, Shuang Dai, Xiaomin Fang. Tibetan plateau aridification linked to global cooling at the Eocene–oligocene transition // Nature. 2007. V. 445. P. 635–638.

Gabriel J. Bowen. Palaeoclimate: When the world turned cold // Nature. 2007. V. 445. P. 607–608

Опубликовано на forexAW.com: Пятница, 15 Январь, 2010 года — 10:33.

Последнее редактирование: Воскресенье, 22 Май, 2011 года — 19:10.